Лечение синдрома ангельмана

Опубликовано: 06.11.2016

видео Лечение синдрома ангельмана

Синдром Ангельмана

Синдром Ангельмана – это хромосомная патология, локализованная в 15 хромосоме, проявляющаяся выраженной задержкой психо — речевого и моторного развития, расстройством координации, нарушением поведения из группы расстройства аутистического диапазона, особенностями  чувственной сферы («счастливое» выражение лица в сочетание со вспышками хохота, улыбчивость, доверчивость), стереотипиями (взмахи либо похлопывания руками), эпилептическими приступами, смотрите на сайте Лечение синдрома ангельмана.

Отличительные признаки синдрома Ангельмана

Марионеточная походка, приступы хохота, удовлетворенное лицо.

Распространенность синдрома Ангельмана 1 на 10-30 тыщ новорожденных. Но огромное количество случаев остаются не диагностированными, а наблюдаются у невролога с задержкой речевого развития, нарушениями поведения, эпилепсией. Мальчишки и девченки хворают с схожей частотой. При исследовании частоты встречаемости среди пациентов с интеллектуальной отсталостью выявлено 4, 8% нездоровых синдромом Ангельмана.

История 

Болезнь названо по имени детского доктора из Британии Гарри Ангельмана.


Особый ребенок-Мама Максима-Center for Curative Pedagogigs-ЦЛП


Синдром Ангельмана 2016

rss